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Supv, Manufacturing

Baxter

Cali, Valle del Cauca permanent

Posted: May 8, 2026

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Quick Summary

Supv, Manufacturing

Job Description

This is where your work makes a difference.

At Baxter, we believe every person—regardless of who they are or where they are from—deserves a chance to live a healthy life. It was our founding belief in 1931 and continues to be our guiding principle. We are redefining healthcare delivery to make a greater impact today, tomorrow, and beyond.

Our Baxter colleagues are united by our Mission to Save and Sustain Lives. Together, our community is driven by a culture of courage, trust, and collaboration. Every individual is empowered to take ownership and make a meaningful impact. We strive for efficient and effective operations, and we hold each other accountable for delivering exceptional results.

Here, you will find more than just a job—you will find purpose and pride. 

Tu rol en Baxter:

Salvar y sostener vidas a través de la administración de la operación integral del proceso de Mezclas de Soluciones, asegurando el cumplimiento de estrategias y metas, cumpliendo con los estándares de seguridad industrial, calidad y costo, bajo un esquema de mejoramiento continuo, innovación y desarrollo tecnológico adecuado, alineados con los objetivos organizacionales.

Así mismo, vela por el cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura, asegurando mediante el mantenimiento preventivo un excelente desempeño del sistema de llenado de soluciones intravenosas y Renales (Responsabilidad Técnica por maquinas llenadoras, sistemas de filtración, sistema de bombeo).

Lo que realizarás en Baxter

• Garantizar, a través de la planeación y ejecución de actividades de producción de mezclas de soluciones, el suministro de producto al subproceso de llenado en el tiempo y con la calidad requerida de nuestros estándares.

• Asegurar el correcto funcionamiento del sistema de transmisión de soluciones (Tanques, tuberías, accesorios, bombas, sistema de filtración, equipos de llenado, etc.), mediante el cumplimiento de las actividades del mantenimiento preventivo y correctivo.

• Supervisar las labores del área productiva y asegurar los recursos y planeación para su cumplimiento; asegurar el adecuado manejo y motivación del recurso humano de acuerdo a las políticas y programas establecidos, y al cumplimiento de la ley.

• Asegurar el cumplimiento y análisis de tendencias de indicadores de calidad: FPQ, CPM'S Scrap, DPM'S, Management QA, ajustes de soluciones y diluciones entre otros; asegurar el cumplimiento de las variaciones de manufactura, control de gastos indicadores de mantenimiento, y establecer planes para el logro de las metas y el mejoramiento continuo.

• Cumplir con las regulaciones y normas aplicables (GMP/informe 32) ISO 14000, OSHAS 18001, ISO 9001, ISO 14971, políticas corporativas, manual de calidad,  y asegurar su cumplimiento interno, según el alcance del cargo.

• Garantizar la lealtad de los clientes asegurando la disponibilidad y calidad del producto, así como la respuesta oportuna a requerimientos y reclamos.

• El supervisor de mezclas de soluciones será la persona delegada del Jefe Técnico de manufactura  para llevar a cabo las siguientes acciones:

• a. Llevar a cabo la revisión del paquete técnico de mezclas de soluciones y que hace parte del Batch Record de aprobación del lote.

• b. Llevar a cabo el acompañamiento  en los procesos de  ajustes químicos  que deban llevarse a cabo durante el proceso de  fabricación por parte del personal de mezclas de soluciones , los cuales son solicitados y autorizados por el Departamento de control de calidad  . De igual manera garantizar la firma de todo  paquete técnico que conlleve ajuste químico  previo a su envío al área de aprobaciones.

• Asegurar el cumplimiento de políticas y procedimientos de EHS; garantizar el desarrollo del plan anual definido, y velar por la seguridad de los empleados de acuerdo a las políticas establecidas.

• RESPONSABILIDADES EN EHS Cumplimiento a la normatividad vigente frente a temas de salud, ambiente y seguridad y de las responsabilidades definidas en la CO6001A Anexo 21

Lo que aportarás a Baxter:

• Experiencia liderando personal  operativo.

• Experiencia en producción (mínimo 2 años)

• Experiencia en procesos de Manufactura Farmacéutica

• Conocimiento de Buenas Prácticas de Manufactura, Herramientas de calidad : Six Sigma, DMAIC, herramientas de Lean Manufacturing (Deseable)

• Ingles Hablado, escrito y lecturas (Deseable)

• Experiencia en TPM (Deseable).

• Conocimiento básico en mecánica de fluidos (Deseable).

#LI-GR1

Equal Employment Opportunity

Baxter is an equal opportunity employer. Baxter evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, protected veteran status, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.

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