Superviseur Validation et Qualification H/F

This is where your work makes a difference.

At Baxter, we believe every person—regardless of who they are or where they are from—deserves a chance to live a healthy life. It was our founding belief in 1931 and continues to be our guiding principle. We are redefining healthcare delivery to make a greater impact today, tomorrow, and beyond.

Our Baxter colleagues are united by our Mission to Save and Sustain Lives. Together, our community is driven by a culture of courage, trust, and collaboration. Every individual is empowered to take ownership and make a meaningful impact. We strive for efficient and effective operations, and we hold each other accountable for delivering exceptional results.

Here, you will find more than just a job—you will find purpose and pride. 

VOTRE ROLE

En tant qu’Ingénieur Validation & Qualification, vous êtes le référent opérationnel et technique pour l’ensemble des activités de qualification des équipements, validation des procédés et métrologie sur nos trois sites de production.

Vous prenez la responsabilité managériale d’une équipe de 5 collaborateurs, que vous accompagnez dans le pilotage des activités, la montée en compétences et l’harmonisation des pratiques entre les sites.

Vous jouez un rôle clé dans la conformité réglementaire, la robustesse des procédés et l’amélioration continue, contribuant directement à la performance industrielle et à la qualité de nos produits.

VOS PRINCIPALES MISSIONS

Gestion d'équipe

• Manager et accompagner une équipe de 5 opérateurs et techniciens réparties sur 3 sites.
• Définir les priorités, organiser les activités et assurer la montée en compétences de l’équipe.
• Maintenir une communication fluide entre les sites et garantir une harmonisation des pratiques.

Stratégie Validation & Qualification

• Définir la stratégie de qualification/validation des équipements et procédés (nouveaux ou existants), en concertation avec les équipes Production, Qualité et Techniques.
• Élaborer, maintenir et piloter le Plan Directeur de Validation.
• Planifier et coordonner les activités de validation et qualification, y compris celles réalisées par des prestataires externes.

Conformité et performance des équipements

• Garantir la conformité réglementaire de tous les équipements de production, de surveillance et de mesure sur les trois sites.
• Superviser la métrologie et accorder les autorisations d’utilisation en production.
• Assurer la bonne gestion de la liste du matériel (codification, localisation…) en lien avec les services Techniques et Administratifs.

Qualité, investigations & documentation

• Gérer les non‑conformités, mener ou participer aux investigations, et piloter la mise en place des actions correctives et préventives.
• Rédiger, mettre à jour et approuver les documents techniques : protocoles, rapports, procédures, modes opératoires…
• Soutenir et former les équipes internes sur la validation, la qualification et la surveillance environnementale.

VOTRE PROFIL

• Ingénieur avec une expérience en validation et qualification dans l’industrie pharmaceutique.
• Excellente connaissance des GMP/BPF et des bonnes pratiques pharmaceutiques.
• Solide maîtrise de la métrologie et des procédés industriels.
• Maîtrise de l’anglais professionnel (oral et écrit).
• À l’aise avec les outils informatiques (Microsoft Office).
• Expérience en management d’équipe.
• Rigueur, autonomie et sens des responsabilités.
• Capacité à prendre des décisions et à gérer les priorités dans un environnement exigeant.
• Esprit de synthèse, méthode et organisation.
• Aptitude à fédérer, influencer et instaurer une dynamique de travail positive.
• Capacité à créer une culture de conformité, de performance et de rigueur au sein des équipes.

Equal Employment Opportunity

Baxter is an equal opportunity employer. Baxter evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, protected veteran status, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.