RESPONSABLE FONCTIONS SUPPORTS (H/F) CDI

Avec plus de 65 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en chimie analytique, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.

La division BioPharma Product Testing constituée de 50 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France pour accompagner un de nos clients en fournissant nos services analytiques.

Eurofins Amatsi Analytics (150 collaborateurs, 17 millions d’euros de chiffre d’affaires), membre du réseau Eurofins BioPharma Product Testing France, est spécialiste des activités de services dédiés à l’analyse et au développement de produits pharmaceutiques humains et vétérinaires, recrute pour son site de Fontenilles, proche de Toulouse (31) un(e):

 

RESPONSABLE FONCTIONS SUPPORTS (H/F) CDI

 

Directement rattaché(e) au BUCM / Responsable de Site, vous pilotez l’ensemble des fonctions supports indispensables au bon fonctionnement de notre laboratoire de contrôle qualité, dans un environnement pharmaceutique exigeant et conforme aux BPF/GMP.

Vous encadrez une équipe de 11 collaborateurs, dont 2 en management direct, et garantissez la qualité, la conformité et l’efficacité des opérations logistiques, supply et administratives de notre site.

A ce titre, vos principales responsabilités seront les suivantes :

• Encadrez les équipes pluridisciplinaires du site, assurer leur montée en compétences et veiller à la performance collective,
• Organiser et optimiser les activités supports en lien étroit avec les besoins de nos laboratoires,
• Superviser l’accueil du site, la gestion des flux, des stocks et des approvisionnement afin de garantir la continuité des activités analytiques du site,
• Garantir la qualité, fiabilité et conformité des enregistrements d’échantillons pharmaceutiques dans le  LIMS,
• Participer aux audits internes, externes et aux inspections règlementaires,
• Contribuer à la mise en œuvre de nouveaux processus et être force de proposition dans une démarche d’amélioration continue,
• Assurer un reporting régulier auprès de votre hiérarchie.

De formation Bac+3 / +5 minimum, spécialisé en gestion des fonctions supports, logistique / supply chain ou domaine équivalent, vous justifiez d’une première expérience sur un poste similaire idéalement acquise dans un environnement GMP, en industrie pharmaceutique.

Excellent(e) communicant(e), animé(e) par le sens du service client, vous avez des compétences managériales reconnues.

Vous êtes autonome, rigoureux(se), organisé(e) et avez un bon leadership.

Disponible et impliqué(e), vous êtes doté(e) d’un excellent relationnel.

Vous maitrisez idéalement les BPF et avez une bonne capacité à travailler en anglais (écrit et oral).

 

• Rémunération entre 3 000 et 3 700 € brut par mois (selon expérience)
• Forfait jours avec acquisition de RTT
• Mutuelle prise en charge à 100% pour vous et votre famille (conjoint et enfants(s)) 
• Prime de participation et d’intéressement (selon les modalités définies dans les accords)
• Titres restaurants
• Prise en charge à 50% des abonnements transports en commun
• Compte Epargne Temps / Journée de solidarité offerte / Congés enfants malades

Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV) sous la référence 2026/FTN/GL/03 : [email protected]