QP, Deputy Technical Director

About Curium

Curium is the world’s largest nuclear medicine company with more than a century of industry experience. We develop, manufacture and distribute world-class radiopharmaceutical products to help patients around the globe. Our proven heritage combined with a pioneering approach are the hallmarks to deliver innovation, excellence and unparalleled service.

With manufacturing facilities across Europe and the United States, Curium delivers SPECT, PET and therapeutic radiopharmaceutical solutions for life-threatening diseases to over 14 million patients annually. The name ‘Curium’ honors the legacy of pioneering radioactive researchers Marie and Pierre Curie, after whom the radioactive element curium was named and emphasizes our focus on nuclear medicine. The tagline ‘Life Forward’ represents our commitment to securing a brighter future for all those we serve: An enhanced quality of care for our patients. A trusted partner to our customers. A supportive employer to our valued team.

Summary of Position

Como Director/a Técnico Suplente tu misión es garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos, así como cumplir y hacer cumplir las Normas de Correcta Fabricación (NCF) aplicadas a la preparación de Radiofármacos.

Que cada lote de medicamentos haya sido fabricado y controlado con arreglo a la legislación vigente y en la observancia de las exigencias requeridas para la autorización de comercialización.
En todos los casos, y en particular antes de la liberación al mercado de los medicamentos, el director técnico deberá certificar que cada lote de fabricación responde a las disposiciones del presente artículo, en un registro o documento equivalente previsto a este respecto; dicho registro o documento equivalente deberá tenerse al día, a medida que se vayan efectuando las operaciones, y estar a disposición de la autoridad sanitaria competente durante un período de cinco años, como mínimo.
El director técnico deberá auxiliar a las autoridades inspectoras en el ejercicio de sus funciones y será el interlocutor, por parte del laboratorio, ante las autoridades sanitarias competentes para los aspectos recogidos en este real decreto.
Essential Functions
Dirigir y planificar el funcionamiento de la instalación radiactiva, así como las actividades de los operadores de acuerdo con la resolución de autorización de su instalación, cualquier otro documento oficial y la legislación vigente. Para ellos establecerá todos los procedimientos de operación que considere oportunos.
Mantener actualizados los documentos oficiales
Archivar todos los documentos y registros que exige la legislación vigente. Los documentos y registros de las instalaciones radiactivas se ajustarán a lo establecido en la Instrucción IS-16.
Presentar los informes trimestrales y anuales sobre las actividades realizadas, así como de posibles anomalías.
El supervisor programará y supervisará todas las operaciones y estará localizable y disponible durante el funcionamiento de la instalación.
Será el encargado del correcto funcionamiento de la instalación, controlando los equipos emisores de radiaciones, las revisiones de los equipos, así como todos los equipos de protección, tanto en estado de funcionamiento como en su revisión, dosímetros, indicadores de área, etc.
El supervisor controlará las dosis de los operadores, sus historiales dosimétricos y las revisiones e historiales médicos.
Liberar lotes de medicamentos
Participar en todas la auditorías internas y externas y en todas las inspecciones de las autoridades competentes.
Gestionar al personal y los recursos de la planta con objeto de garantizar el buen funcionamiento de la planta de fabricación.
Gestionar y/o colaborar en el plan logístico.
Abrir, revisar investigar y cerrar en plazo, las desviaciones, OOS y controles de cambios de la planta.
Abrir las quejas de cliente que se reciban en su propio centro
Requirements
Grado universitario en: Farmacia, Medicina, Química, Tecnología Farmacéutica o similares
Haber ejercicio, durante al menso 2 años en empresas que hayan objetnido una autorización como laboratorio farmacéutico de fabricación o de actividades de anñálisis cualitativo de medicamentos, de análisis cuantitativo de sustancias activas, así como pruebas y verificaciones necesarias para asegurar la calidad de los medicamentos.
Especialidad obtenida FIR/QIR/BIR
Supervisor de Instalación Radioactiva
Inglés: nivel medio-alto
Conocimiento en NCF
Competencies

Disclaimer

The above statements are intended to describe the general nature and level of work being performed by employees assigned to this classification. They are not intended to be construed as an exhaustive list of all responsibilities, duties and skills required of employees assigned to this position.

Equal Opportunity Employer

Curium is an equal opportunity employer and believes everyone deserves respect, dignity and equality. All applicants will be considered for employment without attention to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, veteran or disability status.