Project Manager & Group Leader – Industria Farmacéutica
Eurofins
Posted: May 14, 2026
Interested in this position?
Create a free account to apply with AI-powered matching
Quick Summary
Project Manager & Group Leader - Industria Farmacéutica: This role involves managing a team of project managers and group leaders, overseeing project timelines, budgets, and resources to ensure successful project delivery. Key responsibilities include managing team performance, mentoring junior team members, and collaborating with cross-functional teams to drive business growth.
Required Skills
Job Description
Eurofins Scientific es una compañía internacional dedicada a las Ciencias de la Vida que ofrece una amplia gama de Servicios Analíticos orientados a las ciencias de la vida. Nuestros clientes son de sectores muy diversos. El grupo Eurofins es líder mundial en análisis de productos que van desde los alimentos que tomamos, al agua que bebemos o las medicinas que nos recetan. Eurofins trabaja con las mayores empresas del mundo para asegurar que los productos que suministran sean seguros, que sus ingredientes sean auténticos y que el etiquetado sea preciso. Eurofins es el líder mundial en pruebas de productos alimenticios, ambientales, farmacéuticos y cosméticos, así como de agrociencia. También es uno de los principales líderes de mercado independientes a nivel global en ciertas pruebas y servicios de laboratorio para genómica, farmacología descubrimiento, forense, CDMO, ciencias de materiales avanzados y en el apoyo de estudios clínicos. 
En poco más de 30 años, Eurofins ha crecido desde un laboratorio en Nantes, Francia, hasta contar con más de 63,000 empleados distribuidos en una red de más de 1000 empresas independientes en más de 60 países y operando más de 950 laboratorios. Eurofins ofrece un portafolio de más de 200,000 métodos analíticos para evaluar la seguridad, identidad, composición, autenticidad, origen, trazabilidad y pureza de sustancias y productos biológicos, así como servicios innovadores de pruebas diagnósticas clínicas, siendo uno de los principales jugadores emergentes globales en pruebas de diagnóstico clínico especializadas
En 2025, Eurofins generó ingresos totales de 7.296 mil millones de euros y ha sido una de las empresas con mejor desempeño en Europa en los últimos 20 años.
Eurofins PSS Insourcing Solutions® es una solución global y galardonada de insourcing. Trabajamoso  directamente en las instalaciones del cliente, gestionando las operaciones de manera fluida y eliminando complejidades. Garantizamos un compromiso estratégico a largo plazo que brinda directamente valor al cliente, utilizando sus instalaciones, equipos y metodologías, manteniendo al mismo tiempo el mismo servicio, experiencia y cumplimiento de cGMP disponibles en las instalaciones de Eurofins. Si eres un empleado en busca de una carrera excepcional, Eurofins PSS Insourcing Solutions® es tu puerta de entrada a un futuro donde la innovación, la colaboración y el éxito convergen. ¡Únete a nosotros en un mundo donde la excelencia no conoce límites!
EUROFINS, empresa multinacional líder en ofrecer servicios especializados de laboratorio al sector farmacéutico, selecciona un Project Manager & Group Leader para incorporarse en un gran proyecto realizado en las instalaciones de una empresa farmacéutica ubicada en Madrid. El Project Manager, liderará y supervisará los programas de estabilidad dentro de la organización, garantizando el cumplimiento de las normas GMP y la alineación con los objetivos de la empresa.
 
Reportando al PSS Managing Director, la persona seleccionada será responsable de:
 
1. Gestión de proyectos y coordinación operativa
• Desarrollar planes de proyecto detallados que definan alcance, objetivos, entregables, recursos y plazos.
• Diseñar e implementar KPIs para medir y realizar el seguimiento del rendimiento de los programas de estabilidad.
• Revisar y actualizar periódicamente los KPIs para garantizar su alineación con los objetivos organizacionales e identificar oportunidades de mejora.
• Actuar como principal punto de contacto entre el equipo de Eurofins y los stakeholders internos, garantizando una comunicación clara y eficiente.
• Coordinar la discusión y colaboración entre expertos (SME to SME).
• Colaborar con equipos multifuncionales y proporcionar soporte para las operaciones diarias de los proyectos o procesos asignados.
• Facilitar reuniones periódicas del equipo para realizar el seguimiento del progreso de los proyectos y abordar posibles bloqueos o incidencias.
• Abordar y resolver cualquier problema operativo que afecte al equipo o a los entregables del proyecto.
2. Soporte técnico y aseguramiento de calidad
• Desarrollar y revisar Protocolos e Informes de Estabilidad en cumplimiento con los estándares regulatorios.
• Analizar y evaluar tendencias de los datos de estabilidad para valorar posibles impactos en la calidad del producto, los períodos de reanálisis y la vida útil.
• Identificar y resolver desafíos relacionados con los ensayos de estabilidad y los métodos analíticos, contribuyendo a iniciativas de mejora continua.
• Redactar y/o dar soporte a registros de sistemas de calidad como desviaciones, controles de cambios y CAPAs.
• Realizar y/o apoyar evaluaciones técnicas de desviaciones e investigaciones.
• Dar apoyo a la resolución de problemas relacionados con métodos analíticos, correcciones, cambios y optimización de métodos junto con el departamento de Control de Calidad.
• Brindar apoyo durante auditorías internas y externas.
• Mantener un entorno de trabajo seguro en el laboratorio.
3. Liderazgo y gestión de equipos
• Liderar el grupo de trabajo de Eurofins PSS en las instalaciones del cliente, actuando como principal punto de contacto entre Eurofins PSS y la compañía farmacéutica.
• Asignar y gestionar tareas entre los miembros del equipo, asegurando su alineación con los objetivos del proyecto y las prioridades organizacionales.
• Proporcionar orientación, motivación y mentoría al equipo para garantizar altos niveles de productividad y compromiso.
• Evaluar el desempeño del equipo, proporcionando feedback constructivo y apoyando el desarrollo profesional de sus integrantes.
• Educación mínima requerida: Título universitario en ciencias de la Salud: Química, Biología, Biotecnología o área relacionada.
• Experiencia mínima requerida: Mínimo de 8 años de experiencia en la industria en un entorno de laboratorio cGMP enfocado en química analítica y ensayos farmacopeicos de materias primas..
• Se valorará positivamente experiencia en Power BI, SAP y LIMS.
• Conocimiento práctico de las normativas y directrices actuales de la FDA, EMA e ICH.
• Conocimiento demostrado de calificación/validación de métodos.
• Excelente capacidad para solucionar problemas y habilidad para comunicar los problemas de manera científicamente sólida y comprensible.
• Capacidad para priorizar, gestionar y completar múltiples proyectos y tareas en un entorno de trabajo cambiante de manera eficiente e independiente.
• Capacidad para colaborar eficazmente en un entorno dinámico y matricial de trabajo interfuncional.
• Capacidad para interactuar eficazmente con todos los niveles de personal dentro y fuera de la organización.
• Capacidad de gestión de personal, habiendo gestionado grupos de mínimo 5 a 10 personas.
• Dominio alto del inglés (escrito y hablado).
• Excelentes habilidades de comunicación (verbal y escrita).
•  
• Incorporación inmediata.
• Contrato a tiempo completo.
• Contrato indefinido.
• Entorno dinámico.