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Praktikum (all genders) im Bereich Clinical Supply Management

AbbVie

Ludwigshafen, RP, Germany permanent

Posted: September 19, 2025

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Quick Summary

As a Clinical Supply Manager at AbbVie, you will be responsible for managing the supply chain for clinical trials, ensuring timely and efficient delivery of medical products to our clinical trials sites.

Job Description

AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas – immunology, oncology, neuroscience, and eye care – and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on Twitter, Facebook, Instagram, YouTube and LinkedIn.

Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ca. 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, dass dir die Möglichkeit bietet, deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist du bei uns richtig!

Du bist auf der Suche nach einem Platz für dein Praktisches Jahr? Gemeinsam Großes bewegen heißt, Chancen zu ergreifen.

Clinical Supply Management ist dafür verantwortlich neue Medikamente, die in klinischen Studien eingesetzt werden, zu produzieren, verpacken, etikettieren und zum „Endverbraucher“ Klinik schicken zu lassen.

Dies ist ein langer Weg, der viel Feinplanung und Organisation erfordert. Die Versorgung mit den Studienmedikamenten muss ins Studienprotokoll aufgenommen werden. Zudem muss die studienspezifische Produktion, Verpackung und Etikettierung beauftragt werden. Im Anschluss wird die Freigabe durch die Qualitätssicherung sichergestellt, sowie der Versand in verschiedene Länder organisiert. Dies alles bringt diverse Herausforderungen mit sich, die spezielle Projektmanager für klinische Studien koordinieren und ausführen.

Weiterhin hast Du als Pharmaziepraktikant die Möglichkeit in verschiedenen Teilbereichen von Clinical Supply Management umfassende Einblicke zu erhalten. Dazu zählen:

• Die Bearbeitung der Aufträge für Medikamente, die Patienten außerhalb einer klinischen Studie zur Verfügung gestellt werden.
• Der Druck und die Prüfung von Etiketten für klinische Prüfpräparate, sowie die Vereinnahmung und Prüfung von Etiketten, die bei einem Lohnhersteller gedruckt wurden.
• Die GMP gerechte Verpackung der in klinischen Studien eingesetzten Medikamente.
• Die Bewertung von Temperaturabweichungen an globalen klinischen Prüfzentren und Depots auf Basis der vorhandenen analytischen Produktkenntnisse.

Du möchtest einen Einblick in diese Aufgaben bekommen und unser Team bei der Bewältigung der damit verbundenen Herausforderungen ein halbes Jahr lang tatkräftig unterstützen? Zumindest die Teilverantwortung für eine klinische Studie übernehmen oder selbständig ein eigenes Projekt bearbeiten? Dann bewirb dich für einen Praktikumsplatz im Bereich Clinical Drug Supply Management. Einer unsere Manager und Mentoren wir dir mit Rat und Tat während der sechs Monate zur Seite stehen.

Hauptaufgaben:

• Unterstützung und Zuarbeiten der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfpräparate.
• Unterstützung und Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfpräparate für die Durchführung klinischer Studien
• Unterstützung und Mitarbeit bei der Vereinnahmung von Etiketten, beim Druck und bei der Prüfung, sowie Koordination der Druckaufträge und Prozessverbesserungen
• Unterstützung bei der Bearbeitung und Analyse von Temperaturabweichungen
• Unterstützung und Mitarbeit bei der Verpackung klinischer Prüfpräparate unter Einhaltung strenger Qualitäts- und Sicherheitsstandards
• Selbständige Bearbeitung eines Projekts und Vorstellung innerhalb der betroffenen Einheiten

 

Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes 2. Staatsexamen in Pharmazie
• Strukturierte, präzise und selbständige Arbeitsweise
• Sehr gute englische Sprachkenntnisse
• Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten

Wie wir gemeinsam Großes bewegen:

• mit einer offenen Unternehmenskultur
• mit einer attraktiven Vergütung
• mit einem intensiven Onboarding durch einen Mentor

• mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen

Zusätzliche Informationen

AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community.  Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.

US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html

US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more:

https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html

 

AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.

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