Inspector Junior QA (FP Análisis y Control de Calidad)

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Propósito principal y objetivo del puesto:

Asegurar que los sistemas de calidad directamente relacionados con materiales, semiterminados comprados, y producto terminado se gestionan de acuerdo con los estándares de calidad establecidos.

Asegurar que la inspección material de acondicionamiento, productos sanitarios, viales, semiterminados comprados y producto terminado se realiza de acuerdo a los procesos establecidos, conforme a las especificaciones aprobadas y en los plazos requeridos.

Requerimientos de formación (estudios finalizados):

Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, finalizado (obtenido en 2023, 2024, 2025 o enero 2026)

Habilidades personales:

Se requiere tener las siguientes cualidades:

Habilidades interpersonales: trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo), toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita.

Habilidades organizativas: cualidades para priorizar objetivos.

Habilidades técnicas: valorable conocimiento en las normas de correcta fabricación, en conceptos de calidad y en su aplicación en la industria farmacéutica.

Manejo de herramientas informáticas: conocimientos de software ofimático de uso común a nivel usuario, así como conocimiento de los sistemas informáticos que controlan los procesos de negocio.

Responsabilidades clave:

Asegurar que se realiza adecuadamente la revisión, aprobación y detección de posibles rechazos de material de acondicionamiento y la revisión y detección de posibles rechazos de semiterminados comprados, viales, graneles, y productos sanitarios, para su posterior uso en producción.
Realizar la identificación de los semiterminados comprados previa a su recepción, asi como los muestreos de graneles para su recepción y análisis.
Colaborar en la elaboración y revisión y/o elaborar los procedimientos GMP del área conforme a los estándares que son nuestra responsabilidad.
Asegurar la comunicación de problemas de calidad al resto de miembros del equipo de Garantía de Calidad Incoming & Disposición de producto, y otros equipos de Garantía de Calidad.

Responsabilidades clave:

No tener experiencia laboral relacionada (una vez finalizado el grado) superior a 12 meses.

Horario:

Disponibilidad para trabajar en turno de mañana de lunes a viernes.

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