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Field Clinical Advisor (m/w/d) Cell Therapy

AstraZeneca

3 Locations permanent

Posted: March 2, 2026

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Quick Summary

Field Clinical Advisor (m/w/d) Cell Therapy: Assists in the development and implementation of cell therapy protocols, ensuring compliance with regulatory requirements and industry standards, while maintaining strong communication skills to effectively collaborate with cross-functional teams. Requires expertise in cell therapy and clinical research, with a strong understanding of regulatory frameworks and industry best practices. Ability to work in a fast-paced environment and prioritize tasks with minimal supervision.

Job Description

Field Clinical Advisor (m/w/d) Cell Therapy 

Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft.

Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.

In unserem Bereich Site Management & Monitoring findet mit der Durchführung der klinischen Studien ein entscheidender Schritt zur Entwicklung unserer innovativen Medikamente statt, um diese möglichst schnell und umfangreich erprobt als moderne Therapieoptionen für Patient:innen verfügbar zu machen. Unsere Studienteams arbeiten dabei in einem anspruchsvollen und komplexen Umfeld, in dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt.

Als Field Clinical Advisor (FCA) (m/w/) - Cell Therapy sind Sie Teil des globalen Cell Therapy Clinical Operations Teams. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der erfolgreichen Durchführung von klinischen Studien in der Zelltherapie, indem sie Rekrutierung, Bindung und Sicherheitsmanagement vorantreiben. Darüber hinaus ermöglichen sie eine frühzeitige Generierung von Insights. FCAs konzentrieren sich auf Protokollexpertise und -schulungen, die Optimierung der Patient:innenreisen sowie die Einbindung in die Zelltherapie-Pipeline. Die Funktion arbeitet eng mit anderen CTCO-Funktionen, Clinical Development und Medical Affairs über mehrere Indikationen und Abteilungen hinweg zusammen, um das vielfältige Zelltherapie-Portfolio von AstraZeneca zu fördern.

Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!“, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Field Clinical Advisor (m/w/d) Cell Therapy. Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können.

Einfluss nehmen:

• Aufbau von Wissen über die Zelltherapie-Pipeline von AstraZeneca über mehrere Indikationen und Assets hinweg. Vermittlung der Zelltherapie-Strategie von AstraZeneca, des Portfolio-Umfangs und der Produktdifferenzierung; Sicherstellung einer regelkonformen Kommunikation über alle Regionen hinweg.

• Systematische Bewertung von Bildungsbedarfen über alle Sites hinweg, Bereitstellung von fortgeschrittenen Protokollschulungen und Eskalation von Mustern an das globale Clinical Development Team mit Empfehlungen für unternehmensweite Lösungen.

• Erfassung relevanter Erkenntnisse aus dem Feld (Machbarkeit, operative Engpässe, Patient:innenpfade) und Weiterleitung an globale und lokale Partner, um eine frühzeitige Risikoidentifizierung zu ermöglichen und Protokoll-/Prozessanpassungen zu durchzuführen.

• Implementierung zielgerichteter Protokollschulungen (z. B. Anwendung von Ein-/Ausschlusskriterien), um Rekrutierungsraten zu erhöhen, Screen-Fehler zu reduzieren und Abbrüche zu minimieren.

• Funktion als primärer Ansprechpartner im Feld für Protokoll- und klinische Fragestellungen – Bewertung und Eskalation, Leitung von Ursachenanalysen sowie Implementierung von Korrektur-/Präventionsmaßnahmen zur Reduzierung von Abweichungen und Datenabfragen.

• Systematisches Erfassen von Site-spezifischen Erkenntnissen, Zusammenfassung von Trends für Studienteams und Partner sowie Einflussnahme auf Protokoll-/Prozessanpassungen und deren Skalierung.

• Koordination der Lieferung über CTCO-Abteilungen, Clinical Development, Medical Affairs, Supply/Logistik, Patient Operations und Country Operations, um eine schnelle, zuverlässige Unterstützung für Partner und Studienzentren sicherzustellen.

• Aufrechterhaltung aktueller Kenntnisse der lokalen Vorschriften, Leitlinien, Verhaltenskodizes sowie AstraZeneca-Richtlinien; Übersetzung der Anforderungen in praktische Maßnahmen auf Site-Ebene und Unterstützung der Inspektionsbereitschaft.

• Direkte Verbesserung der Geschwindigkeit, Qualität und Konsistenz von AstraZeneca‘ s Zelltherapie-Studien – Verkürzung von Durchlaufzeiten, Erhöhung der Protokolltreue und Beschleunigung des Patient:innenzugangs zu innovativen Behandlungen.

Stärken beweisen:

• Studienabschluss in einem verwandten Fachgebiet, vorzugsweise in Biowissenschaften, oder gleichwertige Qualifikation; weiterführender Abschluss (z.B. PhD) wünschenswert

• Mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung oder in medizinischen Außendienstrollen mit Fokus in der Onkologie/Hämatologie/Immunologie/Seltenen Erkrankungen oder fortgeschrittenen Therapien

• Direkte CAR‑T/Zelltherapie-Erfahrung

• Fundierte technische Kenntnisse und umfassende Erfahrung im Bereich klinischer Operationen, insbesondere hinsichtlich der Patient:innenreisen in der Zelltherapie

• Sehr gute Kenntnisse des klinischen Studienprozesses, der Verfahrensdokumente und der internationalen GMP-ICH-GCP-Richtlinien

• Ausgezeichnetes Partnermanagement mit der Fähigkeit, komplexe Protokolle in praktische Maßnahmen auf Site-Ebene zu übersetzen

• Ausgeprägte Patient:innen- und Site-Zentrierung sowie gute Kenntnisse der relevanten lokalen und internationalen Vorschriften

• NachgewieseneFähigkeit, Prioritäten, Ressourcen, Leistungsziele und Projektinitiativen in einem regionalen und lokalen Umfeld zu setzen und zu steuern

• Hohe Datenorientierung sowie nachweisbare Erfahrung in datenbezogenen Ansätzen zur Identifikation von Trends, Risiken und Chancen für operative Verbesserungen

• Fähigkeit, effizientere und effektivere Methoden/Prozesse der klinischen Entwicklung zu identifizieren und zu fördern, mit Fokus auf Kern KPIs wie Zuverlässigkeit, Produktivität, Kosten und Qualität

• Hervorragende schriftliche und mündliche Kommunikations-fähigkeiten, Verhandlungsgeschick, Kollaborationsfähigkeit und zwischenmenschliche Kompetenz, mit der Fähigkeit, auf allen Ebenen der Organisation effektiv zusammenzuarbeiten

• Bereitschaft, mindestens 50–80 % regional / national zu reisen, um Studienzentren und Programmanforderungen zu unterstützen.

• Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse, sowie gute Lernfähigkeit und Anpassungsfähigkeit im Umgang mit IT-Systemen.

Freuen Sie sich auf:

• eine attraktive Pipeline und innovative Produkte

• individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und den Fokus auf lebenslanges Lernen

• viel Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung in einem fokussierten und leidenschaftlichen Team

• ein diverses, inklusives und vorurteilsfreies Arbeitsumfeld, das der Charta der Vielfalt verpflichtet ist, Unterschiede nicht nur zulässt, sondern aktiv fördert und Bewerbungen aller qualifizierten Bewerbenden, unabhängig von ihren Merkmalen begrüßt und berücksichtigt

• ein nachhaltiges Unternehmen, welches bis 2030 entlang der gesamten Wertschöpfungskette CO2-negativ wird

• ein attraktives Benefitpaket wie z.B. EGYM Wellpass, Corporate Benefits und vieles mehr

Wollen Sie Teil unserer Mission werden und die Lebensqualität zahlreicher Patient:innen steigern? Dann bewerben Sie sich jetzt.

Date Posted

02-März-2026

Closing Date

29-Juni-2026

AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity.  We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills.  We believe that the more inclusive we are, the better our work will be.  We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics.  We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.

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