CTA / MTA / Chemielaborant*in nonGMP - Qualitätskontrolle (m/w/d)

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika

Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.

Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern.

Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.

Gestalte die Oligonukleotid-Analytik aktiv mit und arbeite in einem Team, das Zusammenarbeit, Präzision und Zuverlässigkeit lebt. Setze deine analytischen Fähigkeiten ein, übernimm Verantwortung für exakte Ergebnisse und trage so zu unserer Mission bei: „Wissenschaft für eine sicherere Welt“.

Das erwartet dich

• Analysiere interne und extern hergestellte Oligonukleotide mit modernsten instrumentellen Methoden
• Führe Endotoxin-Messungen zuverlässig nach LAL-Assay durch
• Dokumentiere deine Ergebnisse sorgfältig und nachvollziehbar
• Erstelle aussagekräftige Analysenzertifikate

Das bringst du idealerweise mit

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Chemielaborant*in, MTA, CTA, PTA) oder naturwissenschaftliches Studium (max. B.Sc.)
• Idealerweise Erfahrung in instrumenteller Analytik (HPLC, LC/MS oder UV/VIS)
• Fundierte IT-Kenntnisse, insbesondere in MS Office, sowie sehr gute Deutsch- und Grundkenntnisse in Englisch
• Gewissenhafte, selbstständige Arbeitsweise und hohe Sorgfalt bei allen Aufgaben

Deine Vorteile

• Umfangreiche Einarbeitung für deinen Einstieg
• Eine Vollzeitstelle (40 Stunden/Woche) mit flexiblem Gleitzeitsystem
• Unbefristeter Arbeitsvertrag und zentral gelegener Arbeitsplatz in Kulmbach
• Betriebliche Altersvorsorge, Zuschüsse wie JobRad und Zugang zu Corporate Benefits
• 100%ige Kostenübernahme des Jobtickets (Deutschlandticket) oder kostenloser Parkplatz im angrenzenden Parkhaus
• 30 Tage Jahresurlaub
• Angebote rund um Gesundheitsmanagement, sowie online Angebote für Kinderbetreuung und Lernförderung
• Unterstützung beim Umzug für Bewerber*innen von außerhalb der Region

Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird.

Werde jetzt Teil unserer Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung.

ÜBER LGC

LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

UNSERE WERTE

• LEIDENSCHAFT
• NEUGIERDE
• INTEGRITÄT
• BRILLIANZ
• RESPEKT

CHANCENGLEICHHEIT

LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.

Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com

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