CRA freelance 98697853

LHH Recruitment Solutions

Location not specified

Posted: December 31, 2025

Job Description

LHH Recruitment Solutions

Barcelona

Experiencia

Al menos 2 años de experiencia

Salario

Retribución sin especificar

Área - Puesto

Sanidad, salud y servicios sociales

Clinical Research Associate. CRA
Categoría o nivel

Mandos Intermedios

Vacantes

Inscritos

Contrato

Contrato Autónomo o freelance

Duración de la oferta: hasta el 14/01/2026.

Funciones

Desde la división de LifeSciences de LHH Recruitment Solutions estamos buscando el perfil de CRA Freelance para colaborar en un proyecto de investigación clínica en el ámbito neurológico. Zona de trabajo: Barcelona. Proyecto en modalidad Freelance para monitorización completa del estudio, desde la fase de Start-Up hasta el Close-Out. FUNCIONES PRINCIPALES - Participar en actividades de site start-up, incluyendo revisión de documentación esencial. - Elaboración del plan de monitorización del estudio. - Realización de visitas de monitorización (inicio, seguimiento y cierre). - Asegurar el cumplimiento del protocolo, GCPs y requisitos regulatorios en todos los centros participantes. - Revisar consentimientos informados y verificar datos en eCRF y documentación fuente. - Gestionar desviaciones, queries y acciones correctivas, asegurando su cierre. - Preparar informes de monitorización y documentación asociada dentro de los plazos establecidos. - Dar soporte en la gestión del TMF. - Participar en reuniones de seguimiento con el/la promotor/a. - Colaborar en auditorías e inspecciones regulatorias. - Crear materiales de formación sobre el proyecto para los centros implicados.

Requisitos

Formación universitaria en Ciencias de la Salud (Enfermería, Farmacia, Biomedicina, Biología, Biotecnología o similares). Formación acreditada en Buenas Prácticas Clínicas (GCP). Formación específica en monitorización o gestión de ensayos clínicos. Experiencia mínima de 2-3 años como CRA en ensayos clínicos. Conocimientos en gestión de TMF, site start-up y close-out, revisión de consentimientos informados, verificación de datos/eCRF, desviaciones y CAPA. Competencias personales: Perfil autónomo, capaz de monitorizar sin supervisión estructural. Excelente planificación y organización de visitas. Atención al detalle y rigor documental. Comunicación efectiva con investigadores/as, coordinadores/as y sponsor. Capacidad para anticipar riesgos y proponer mejoras. Adaptación a entornos multicéntricos y con recursos limitados.

Se ofrece

Colaboración freelance en proyecto innovador en investigación clínica. Flexibilidad en la planificación de visitas. Entorno multidisciplinar e internacional , participación en estudio pionero en el campo de enfermedades neurológicas.

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