CQV Engineer

Descrizione della posizione
Stiamo cercando un CQV Engineer per unirsi al nostro team Operation in crescita in Italia. Il CQV Engineer si occupa della documentazione relativa a Commissioning, Qualifiche e della Validazione. Questa figura sarà responsabile della scrittura e dell'esecuzione dei protocolli, della verifica sul campo e della redazione dei report riassuntivi presso il sito del cliente.
Requisiti della posizione:

Elevata attenzione ai dettagli

Capacità di multitasking e di prendere iniziativa per portare a termine i compiti assegnati con precisione, secondo quanto stabilito.

Laurea triennale o magistrale in un campo scientifico o ingegneristico pertinente, o anni equivalenti di esperienza pratica.

Almeno 4-8 anni di esperienza nell'esecuzione di attività di commissioning e/o qualifica in un'industria regolamentata da FDA/AIFA. Idealmente, il candidato avrà già esperienza nell'avvio di impianti/equipment, ispezioni e risoluzione dei problemi, impianti (WFI, RO, HVAC), automazione degli edifici o altri processi eequipment di produzione farmaceutica, FAT/SAT, URS, , P&ID, IQ/OQ/PQ, generazione ed esecuzione, ecc.

Fornire leadership e guida per l'integrazione e la consegna dei servizi CQV ai nostri clienti nel settore Life Sciences.

Eccellenti capacità di problem-solving e risoluzione dei problemi tecnici, con una solida conoscenza delle problematiche tecniche tipiche dei progetti

Capacità di lavorare in modo indipendente, collaborando col team di progetto

Gestire il lyfecicle della documentazione e dell'esecuzione C&Q, dalla generazione dello SLIA al completamento dell'OQ.

Supportare le attività onsite (sia nel sito cliente, che nel sito del vendor), come: FAT, SAT, esecuzione IOQ e PQ, e walkdown dei sistemi.

Esperienza nei processi di produzione nel settore Life Sciences in ambiti come biotecnologia, lavorazione asettica, riempimento/finishing asettico, OSD, terapia genica o esperienza equivalente.

Familiarità con il Baseline Guide 5 (Seconda edizione) sarà considerata un plus.

Altri requisiti:

Competenze richieste: esecuzione e report dei protocolli di qualifica degli isolatori, sviluppo del ciclo VHP, conoscenze basate sulle GMP

Competenza in Microsoft Word ed Excel

È richiesta un'ottima conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.
Il salario sara’ commisurato all’effettiva esperienza del candidat* e compreso in un range fra i 35.000 eur (trentacinquemila euro) ed i 55.000 eur (cinquantacinquemila euro), e’ anche previsto un welfare aziendale, che sara’ dettagliato nel primo colloquio conoscitivo.
I candidati idonei devono essere disponibili a viaggiare in tutta Italia, potranno essere richieste trasferte in Europa.

La selezione rispetta il principio delle pari opportunità (L. 903/77)