CLINICAL WRITER JUNIOR RBS

SGS es el líder mundial en inspección, verificación, análisis, capacitación y certificación. Es considerado el principal referente global en calidad e integridad, contando con más de 95.000 colaboradores y una red de más de 2.400 oficinas y laboratorios alrededor del mundo. Dentro de esta estructura global, GBS Américas (Global Business Services) desempeña un papel fundamental para SGS como el centro regional encargado de optimizar, estandarizar y brindar servicios compartidos para los países del continente. Desde GBS Américas se gestionan procesos clave como finanzas, recursos humanos, compras, tecnología, servicio al cliente y demás operaciones que permiten que las líneas de negocio de SGS se concentren en su actividad principal. Su misión es asegurar eficiencia, agilidad, calidad operativa y soporte estratégico, impulsando la transformación digital y la mejora continua en toda la región.

Redacta y revisa los protocolos de estudios clínicos que se adhieren a ICH/GCP, coordina las revisiones internas y externas y obtiene el acuerdo del cliente antes de la fecha límite del proyecto. · Redacta informes de estudios clínicos basados en plantillas internas o de clientes de acuerdo con los datos clínicos, el protocolo y las enmiendas y desviaciones; Revisa los informes en función de las revisiones de control de calidad, el departamento de estadísticas, los investigadores, el cliente y otros. · Ayuda a mantener las bases de datos internas de plantillas de protocolos e informes, y las preferencias del cliente. · Realiza otras tareas relacionadas que se le asignen, ya sea en apoyo de los objetivos del departamento o para su formación, educación o desarrollo personal o profesional, según lo programe su superior inmediato.

Formación académica: Tecnólogo o Profesional en ingenierías, Administración de empresas, Biología, Microbiología, Enfermería, Lenguas modernas, Comunicación social, Comercio exterior o carreras afines. Experiencia: Experiencia minina de 0 a 2 años. · Deseable el conocimiento de los procesos de los ensayos clínicos, los protocolos de estudio y la terminología. · Deseable experiencia en redacción técnica, inglés o ciencias. Conocimientos técnicos: MS Office Excel nivel intermedio, herramientas de análisis de datos (por ejemplo, Excel, SPSS, SAS, R) Idiomas: Inglés B2+ o C1

Salario a convenir Horario: Lunes a Viernes Modalidad:Presencial Contrato indefinido