Bilingual Clinical Rater / Évaluateur clinique bilingue

Un message français suivra

ABOUT OUR CLINIC

Alzheimer's disease (AD) is the most common type of dementia, making up approximately 70% of all cases. Those over the age of 65 are at a higher risk to develop AD. It diminishes cognitive, verbal and physical abilities by destroying brain cells. This in turn affects our ability to think, to learn new things, and to remember. Many scientific experts are working to ameliorate our understanding of this devastating disease, thus searching to find more effective treatments.

Our clinics partner with pharmaceutical companies to conduct Phase II and III clinical trials for Alzheimer's Disease. Our unique contribution will revolutionize the fight against the disease. We provide care to patients, generate knowledge for the scientific community, continue to improve support, and access to clinical research.

SUMMARY

Under the authority of the Director of Operations, the incumbent is responsible for the implementation and execution of research and clinical procedures in study protocols, specifically conducting cognitive assessments for initial patient meetings and within research programs.

RESPONSIBILITIES

RESEARCH

Completes all training sessions required for research studies

Reads and understands all research study protocols

Maintains accurate records of completed and updated trainings sessions

Verifies that all new equipment is accounted for and in working order

Administers and transmits cognitive evaluations within the framework of research studies

Stays up-to-date on all research studies and verifies that all scheduled study evaluations are within their delegated scope

Follow-ups with suppliers concerning study equipment

Communicates study assessments and patient observations with the team

Participates in new study initiation visits or investigator meetings as requested

CLINICAL

Conducts initial intake appointments with new patients, obtaining necessary information to assess research study eligibility, including cognitive assessments and medical history

Completes a progress note following the patient’s initial appointment and documents any further interactions

Ensures that all patients are contacted in terms of results and study eligibility

Requests additional file summaries or other patient information as required

Reviews the patient database for potential or new participants for research studies

Contacts patients and schedules follow-up visits as requested

Contacts and updates research study referral databases with pertinent information

Prepares and attends patient review meetings

Completes all training needed for clinical research work

Updates procedures and tools for patient evaluations

Maintains all records related to new and previously seen patients

Works cross functionally across the organization

Performs work in accordance with the provisions of the Occupational Health and Safety Act and Regulations and all company policies and procedures related to Occupational Health and Safety

Performs other related duties as assigned and needed

EDUCATION AND QUALIFICATIONS

A Post-Secondary Degree in  psychology, science, health or a combination of education, training and experience deemed equivalent

A minimum of two years of experience in the administration of cognitive assessment scales

Experience in medical research would be an asset

Knowledge of Microsoft Office Suite and other software tools

Excellent oral and written communication skills in French and English

Analytical Mind

Critical Judgment

Listening skills

Work under pressure

Sense of organization and time management

Adapting to change

Team spirit

Professionalism and diplomacy

Manage information confidentially and discreetly

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

AU SUJET DE LA CLINIQUE

La maladie d'Alzheimer (MA) est le type de démence le plus courant, représentant environ 70 % de tous les cas. Les personnes âgées de plus de 65 ans courent un risque plus élevé de développer la MA. Elle diminue les capacités cognitives, verbales et physiques en détruisant les cellules du cerveau. Cela affecte à son tour notre capacité à penser, à apprendre de nouvelles choses et à nous souvenir. De nombreux experts scientifiques s'efforcent d'améliorer notre compréhension de cette maladie dévastatrice et cherchent ainsi à trouver des traitements plus efficaces.

Nos cliniques s'associent à des sociétés pharmaceutiques pour mener des essais cliniques de phase II et III sur la maladie d'Alzheimer. Notre contribution unique va révolutionner la lutte contre la maladie. Nous fournissons des soins aux patients, générons des connaissances pour la communauté scientifique, continuons à améliorer le soutien et l'accès à la recherche clinique.

SOMMAIRE DU POSTE

Sous l’autorité de la directrice des opérations, le titulaire est responsable de la mise en œuvre et de l'exécution des procédures de recherche cliniques dans les protocoles d'étude, en particulier en effectuant des évaluations cognitives lors des premières rencontres avec les patients et dans le cadre des programmes de recherche.

TÂCHES ET RESPONSABILITÉS

RECHERCHE

Complète toutes les formations requises pour les études de recherche

Lit et comprend tous les protocoles d'études de recherche

Documente, maintien et met à jour les formations requises

Vérifie et s’assure que les équipements sont comptabilisés et en bon fonctionnement

Administre et transmet des évaluations cognitives dans le cadre d'études de recherche

Se garde à jour quant aux études de recherche et s’assure que toutes les évaluations d'études qui lui sont attribuées lui sont déléguées

Fait des suivis auprès des fournisseurs concernant les équipements d'étude

Communique les évaluations de l'étude et les observations des patients avec l'équipe

Participe aux visites d’initiation d'étude et aux réunions d'investigateurs, sur demande.

CLINIQUE

Effectue les rencontres initiales avec les nouveaux patients, et obtient les informations nécessaires pour évaluer l'éligibilité à l'étude de recherche, y compris les évaluations cognitives et les antécédents médicaux

Remplit une note d'évolution après la rencontre initiale du patient et documente toute interaction ultérieure

S'assure que tous les patients sont contactés en termes de résultats et d'éligibilité à l'étude

Demande et obtient des sommaires de dossiers supplémentaires ou d'autres informations sur les patients, selon les besoins

Examine la base de données pour trouver des patients potentiels pour les études de recherche

Contacte les patients et planifie les visites de suivi sur demande

Contacte les patients et met à jour les bases de données provenant des compagnies commanditaires pour les études de recherche

Prépare et assiste aux rendez-vous d'évaluation des patients

Complète toutes les formations nécessaires dans le cadre de la recherche clinique

Met à jour les procédures et les outils pour les évaluations des patients

Maintient tous les dossiers liés aux patients

Travaille de manière interfonctionnelle dans toute l'organisation

Effectue le travail conformément aux dispositions de la Loi et des règlements sur la santé et la sécurité au travail et à toutes les politiques et procédures de l'entreprise liées à la santé et à la sécurité au travail

Effectue d’autres tâches connexes assignées.

EXIGENCES

Un diplôme postsecondaire en  psychologie, sciences, santé ou une combinaison d'études, de formation et d'expérience jugée équivalente

Un minimum de deux années d'expérience dans l'administration d'échelles d'évaluation cognitive.

Une expérience en recherche médicale serait un atout.

Connaissance de la suite Microsoft Office et d'autres outils logiciels

Bonne capacité à s’exprimer oralement et par écrit en français et en anglais

Esprit analytique

Jugement critique

Sens de l’écoute

Capacité de travailler sous pression

Sens de l’organisation et de gestion du temps

Adaptation aux changements

Esprit d’équipe

Professionnalisme et diplomatie

Confidentialité et de discrétion