Assistente da Garantia da Qualidade (unidade clínica)

A QIMA Life Sciences (ICF) é uma divisão de rápido crescimento do Grupo QIMA, dedicada a fornecer serviços completos para a indústria de ciências da vida – desde P&D até o lançamento no mercado.

No Brasil, operamos por meio de 5 entidades – ICF, Apex Science, Labmass, Lychnoflora e CP Quali – com 450 profissionais talentosos que prestam serviços que vão desde ensaios clínicos até controle de qualidade.

A QIMA é mais do que uma empresa de testes, inspeção, certificação e conformidade. Temos a missão de oferecer aos clientes soluções inteligentes para criar produtos em que os consumidores possam confiar. Com um alcance global que abrange mais de 100 países, a QIMA atende as indústrias de produtos de consumo, alimentos e ciências biológicas, apoiando mais de 30.000 marcas, varejistas, fabricantes e produtores de alimentos. A empresa combina experiência local com soluções digitais para trazer precisão e visibilidade aos dados de qualidade, segurança e conformidade. O que diferencia a QIMA é a sua cultura única: 6.000 funcionários vivem e tomam decisões todos os dias de acordo com os valores da QIMA. Com a paixão do cliente, a integridade e o compromisso de simplificar as coisas, a QIMA continua a revolucionar a indústria de testes, inspeção e certificação.

Responsabilidades:

Auxiliar no controle em processo da etapa clínica dos estudos;  auxiliar na auditoria pós estudo dos estudos finalizados,  receber, conferir e arquivar os dados brutos dos projetos realizados, assim como os RQs e outros documentos gerados pelos vários departamentos da empresa; enviar para o arquivo terceirizado os dados brutos dos projetos realizados, assim como RQs e outros documentos gerados pelos vários departamentos da empresa,  verificar o funcionamento do detector de fumaça do retém de documentos,  conferir e arquivar os romaneios referentes às coletas de resíduos e os certificados de incineração emitidos por empresa terceira,  monitorar a temperatura e a umidade da sala de arquivo temporário.

 

• Apoio em auditorias de dados e resultados laboratoriais
• Controle de processos em laboratório analítico e bioanalítico
• Verificação e organização de dados brutos de estudos e validações
• Gestão e arquivamento de documentos e registros
• Conferência de documentos de resíduos e conformidade

• Ensino Médio completo.
• Conhecimento básico em Pacote Office (Excel e Word).
• Habilidade para trabalho em equipe.
• Boa comunicação verbal e escrita.
• Proatividade e iniciativa.
• Bom relacionamento interpessoal.
• Conhecimentos em rotinas administrativas.
• Salário + Benefícios:

Day off, Plano de Saúde, Plano Odontológico, Vale Alimentação e Vale Transporte.