ANALISTA DE VALIDACIONES ( AQM - SECTOR FARMACEUTICO )

AQM SAS (Análisis Químico y Microbiológico SAS) es una empresa colombiana con más de 25 años de experiencia en el diseño, desarrollo y prestación de servicios de análisis microbiológico, fisicoquímico e instrumental. Ubicada en Bogotá D.C., está orientada principalmente a los sectores farmacéutico, veterinario y cosmético. Contamos con certificaciones de calidad como ISO 9001 y acreditación bajo la norma ISO/IEC 17025, además de reconocimientos por parte de entidades como INVIMA, ICA y la Secretaría de Salud. Nuestro compromiso con la excelencia se refleja en la implementación de un Sistema Integrado de Gestión que abarca calidad, seguridad y salud en el trabajo, y responsabilidad ambiental. AQM SAS se caracteriza por su cultura organizacional basada en la mejora continua, el cumplimiento normativo y el desarrollo profesional de sus colaboradores. Con un equipo de más de 80 empleados, promovemos un ambiente laboral positivo, oportunidades de crecimiento y formación constante. Si buscas formar parte de una empresa innovadora, comprometida con la ciencia, la calidad y el bienestar de su equipo, ¡AQM SAS es el lugar ideal para ti!

El Analista de Validaciones será responsable de ejecutar actividades relacionadas con la validación de procesos, equipos y métodos analíticos, asegurando el cumplimiento de normas, procedimientos internos y requisitos legales aplicables. Este rol es clave para garantizar la trazabilidad y confiabilidad de los resultados en el marco del Sistema Integrado de Gestión. Funciones principales Cumplir con los requerimientos del cliente y normas BPL. Garantizar trazabilidad de actividades según el Sistema Integrado de Gestión. Aplicar farmacopeas vigentes y procedimientos internos para validaciones. Seguir cronogramas de trabajo asignados. Coordinar preparación de estándares, muestras y fases móviles. Mantener el área en condiciones óptimas y controlar el uso de columnas. Realizar validaciones y elaborar protocolos e informes. Analizar y evaluar información levantada en análisis, emitir conceptos y reportes. Levantar informes estadísticos de validaciones. Diligenciar formatos correspondientes al desarrollo de la actividad.

Perfil requerido Educación: Ideal: Profesional en Química pura, Química Industrial o Química Farmacéutica. Alternativa: Ingeniero Químico, Tecnólogo Químico o Regente en Farmacia (con experiencia mínima de 2 años en validaciones por HPLC). Formación adicional: Entrenamiento e inducción AQM. Experiencia: Ideal: 1 año en análisis HPLC y validaciones. Habilidades: Liderazgo y dinamismo. Comunicación interna y externa. Comunicación asertiva. Relaciones interpersonales. Capacidad analítica y toma de decisiones. Requisito indispensable: Tarjeta profesional vigente.

Salario 2025: $3.100.000 ( incrementa en 2026 ) Horario: Lunes - Viernes Contrato directo con la compañía. Estabilidad laboral. Oportunidades de crecimiento profesional.