Analista de Documentação Técnica Pleno – Processos Qualidade

Na QIMA, temos a missão de oferecer a nossos clientes soluções inteligentes para fabricar produtos nos que possam confiar.

Com operações em mais de 100 países, prestamos serviços a las indústrias de produtos de consumo, alimentos e ciências biológicas e ajudamos a mais de 30.000 marcas, minoristas, fabricantes y produtores a alcançar a excelência na qualidade.

Combinamos experiência sobre o terreno com soluções digitais que aportam precisão, transparência e inteligência para dados de qualidade e cumplimiento.

O que nos diferencia é nossa cultura única. Nossos 5.000 Qimers vivem e toman decisões todos os dias segundo nossos Valores QIMA. Com a pasión del cliente, la integridad y el compromisso de simplificar las cosas, revolucionamos la indústria de pruebas, inspeção e certificação. Você está listo para subirte a este passeio emocionante conosco e nos ajudar a conseguir nossa missão?

Assegurar que todas as atividades laboratoriais estejam em estrita conformidade com as Boas

Práticas de Laboratório (BPL). O profissional será o ponto focal para a gestão de eventos de

qualidade, validação de sistemas e manutenção do sistema de gestão da qualidade (SGQ) dentro do

ambiente analítico.

- Graduação completa: Farmácia, Química e áreas afins.

- Atuação prévia em Garantia da Qualidade ou Controle de Qualidade com foco em documentação/processos.

- Experiência em ferramentas de análise de risco (ex: FMEA, Ishikawa, 5 Porquês) para investigação de desvios.

- Experiência em elaboração e revisão crítica de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), especificações, métodos de análise e protocolos de validação.

- Conhecimento em Validação de sistema Computadorizado e validação de planilhas.

- Participar ativamente de auditorias internas e externas, preparando o setor e acompanhando a implementação de CAPAs (Ações Corretivas e Preventivas).

- Ministrar treinamentos sobre novos procedimentos para a equipe técnica.

- Abertura, investigação e acompanhamento de Controle de Mudanças (CM), Desvios de Qualidade e investigações de resultados fora de especificação.

Desejável: - Inglês nível técnico para leitura e interpretação de farmacopeias (Ex: USP, EP), guias regulatórios e métodos analíticos.

Residir na região de Valinhos/Campinas