alternance 12 mois – qualité et affaire réglementaire

Intitulé du poste : alternance 12 mois – qualité et affaire réglementaire  

• Lieu : Vitry-sur-Seine 

• A partir de : septembre 2026 

À propos du poste 

En tant qu’alternant.e qualité et affaire réglementaire au sein de notre équipe, tu vas être au cœur du développement, de rencontrer des acteurs de premier plan et de vous familiariser avec le cadre réglementaire régissant l'octroi des autorisations de mener des essais cliniques ou des autorisations de mise sur le marché à l'échelle mondiale. Prêt.e à commencer ? 

Prêt.e à développer tes compétences tout en participant à l’avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d’apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives. 

À propos de Sanofi : 

Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire – et notre pipeline innovant – nous permet d’inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. 

Principales responsabilités : 

● Participer à la préparation de la partie « qualité » des dossiers cliniques ou d'enregistrement des produits biologiques, notamment les demandes d'essais cliniques, les dossiers d'autorisation de mise sur le marché ou les dossiers de demande d'enregistrement 

● Contribuer aux réponses et aux consultations avec les autorités réglementaires   

● Collaborer au sein de réseaux internationaux en travaillant avec les principaux acteurs de la qualité, notamment les équipes de développement des substances et des produits pharmaceutiques, les experts en analyse, les spécialistes CMC des affaires réglementaires et les équipes chargées des fournitures cliniques, tant dans les départements Recherche et Développement que dans les Affaires industrielles à l'échelle mondiale 

● Participez directement à l'innovation réglementaire en observant et en prenant part à nos initiatives de transformation qui intègrent les exigences réglementaires en constante évolution et les technologies de pointe en matière d'intelligence artificielle dans nos processus 

À propos de toi 

• Compétences techniques et relationnelles : autonomie, rigueur et curiosité. Connaissance en industrie pharmaceutique et qualité  

• Éducation : bac+5 en pharmacie ou ingénierie 

• Langues : anglais courant  

Job title: apprenticeship 12 months – quality and regulatory affairs  

• Location: Vitry-sur-Seine 

• Starting date: September 2026

About the job 

As quality and regulatory affairsl apprentice within our team, you’ll have the opportunity to be in the heart of the development, meet with quality actors and get the opportunity to approach the regulatory environment for granting authorization of conducting clinical trials or marketing authorization worldwide. Ready to get started? 

Ready to grow your skills while helping shape the future of healthcare? At Sanofi, you’ll be empowered to learn, ask questions, and bring your ideas to life – all while supported by inspiring mentors and collaborative teams. 

About Sanofi: 

We’re an R&D-driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and delivering compelling growth. Our deep understanding of the immune system – and innovative pipeline – enables us to invent medicines and vaccines that treat and protect millions of people around the world. Together, we chase the miracles of science to improve people’s lives. 

Main responsibilities: 

• Support the preparation of the quality section of clinical or registration dossiers of biological products, including clinical trial applications, marketing authorization files, or registration application files 

• Contribute to regulatory authority responses and consultations   

• Collaborate across global networks by working with key quality stakeholders including Drug Substance and Drug Product development teams, analytical experts, Regulatory Affairs CMC specialists, and Clinical Supplies teams spanning Research & Development and Industrial Affairs worldwide 

• Take part in experience regulatory innovation firsthand by observing and participating in our transformation initiatives that integrate evolving regulatory requirements and cutting-edge Artificial Intelligence technologies into our processes 

About you  
 

• Soft and technical skills: autonomy, rigor and communication. Knowledge in pharmaceutical industry and quality.  

• Education: Master’s degree in pharmacy or engineer school 

• Languages: english fluent 

Why choose us? 

• Launch your career with a company that invests in you — and empowers you to reimagine what’s possible. 

• Build your future with access to the latest tools, digital innovation, and continuous learning that keep you ahead of the curve. 

• Grow in a purpose-driven company where your voice matters and your work helps improve millions of lives. 

• Thrive in inclusive, flexible workplaces that support your personal and professional well-being. 

• Enjoy attractive remuneration and access to a wide range of benefits (profit-sharing, Employee Share Ownership Plan, CSE social activities).  

• Benefit from 31 days of vacation per year and 5 paid "exam preparation" days, depending on your apprenticeship contract.   

• Our recruitment process is designed to be fast and efficient. If your application is accepted, you will receive a call from our recruiter for an initial telephone interview, followed by a quick meeting with the manager.   

Pursue Progress. Discover Extraordinary. 

Join Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue Progress and Discover Extraordinary – together. 

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law.   

Pursue progress, discover extraordinary

Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.

Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!